在这项研究中，研究人员发现EB病毒感染单核细胞后启动了一个反馈回路，通过抑制细胞自噬，降低ROS水平，而ROS水平的下降又会对自噬产生负向调控。从机制上来说，自噬的减弱与RAB7和ATG5表达水平的下调以及STAT3的激活有关，导致SQSTM1/p62的积累。SQSTM1/p62的积累会激活SQSTM1-KEAP1-NFE2L2信号轴并上调抗氧化应答，降低ROS水平进一步抑制细胞自噬。

        ROS水平下降与线粒体的减少有关，而线粒体是细胞内ROS的主要来源，该研究表明线粒体的减少是NRF1和TFAM这两个线粒体生成转录因子的表达下调所导致。有趣的是，线粒体能够提供自噬所需的膜成分和ATP，因此线粒体的减少会进一步抑制被EB病毒感染的单核细胞内的自噬水平。

        总得来说，这项研究首次发现EB病毒感染导致自噬水平下降，细胞内ROS水平下降和线粒体数目减少，这些相互关联的事件能够使单核细胞的分化转向细胞凋亡，这为了解病毒如何降低机体的免疫监视功能提供了新的见解。(生物谷Bioon.com)

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